若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为_。

5 若某一个体核型为46，XX/47，XX，＋18，则表明该个体为（）A. 常染色体结构异常B. 常染色体数目异常的嵌合体C. 性染色体结构异常D. 性染色体数

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A . 常染色体结构异常的嵌合体B . 常染色体数目异常的嵌合体C . 性染色体结构异常的嵌合体D . 性染色体数目异常的嵌合体E . 常染色体三体综合征

某一个体核型为46，xx/47，xx，+21/45，xx，-21，可能是由于（）原因造成的。A. 减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B. 减数分裂中第二次分裂时

核型为46,XX, inv(1)(p22q34)表明该个体的染色 体发生了()A. 臂内倒位B. 重复C. 插入D. 相互易位E. 臂间倒位

核型为46,XX, inv(1)(p22q34)表明该个体的染色体发生了（）A. 插入B. 相互易位C. 臂间倒位D. 臂内倒位E. 重复

在家畜中，如果性染色体为XY，则该个体为（），如果性染色体为XX，则该个体为（）在家畜中，如果性染色体为XY，则该个体为（），如果性染色体为XX，则该个体为（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

核型为46,XX,inv(1)(p22p34)表明()A. 臂内倒位B. 臂间倒位C. 相互易位D. 重复E. 插入