某一个体核型为46，xx/47，xx，+21/45，xx，-21，可能是由于（）原因造成的。

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为_。A. 性染色体结构异常的嵌合体B. 常染色体结构异常C. 性染色体数目异常的嵌合体D. 性染色体

5 若某一个体核型为46，XX/47，XX，＋18，则表明该个体为（）A. 常染色体结构异常B. 常染色体数目异常的嵌合体C. 性染色体结构异常D. 性染色体数

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A . 常染色体结构异常的嵌合体B . 常染色体数目异常的嵌合体C . 性染色体结构异常的嵌合体D . 性染色体数目异常的嵌合体E . 常染色体三体综合征

[单选题]21-三体综合征的最常见核型为( )A．47,XX(或XY),+21B．46,XX(或XY)／47,+21C．46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)D．46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)E．46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)

[单选题]患儿男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46，XX，-21，t(21q21q)。其母现妊娠1个月，应该采取A．羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B．终止妊娠C．血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D．避免近亲结婚E．出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一

[单选题]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性