A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 性染色体结构异常的嵌合体
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为_。A. 性染色体结构异常的嵌合体B. 常染色体结构异常C. 性染色体数目异常的嵌合体D. 性染色体
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A . 常染色体结构异常的嵌合体B . 常染色体数目异常的嵌合体C . 性染色体结构异常的嵌合体D . 性染色体数目异常的嵌合体E . 常染色体三体综合征
某一个体核型为46,xx/47,xx,+21/45,xx,-21,可能是由于()原因造成的。A. 减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B. 减数分裂中第二次分裂时
核型为46,XX, inv(1)(p22q34)表明该个体的染色 体发生了()A. 臂内倒位B. 重复C. 插入D. 相互易位E. 臂间倒位
核型为46,XX, inv(1)(p22q34)表明该个体的染色体发生了()A. 插入B. 相互易位C. 臂间倒位D. 臂内倒位E. 重复
在家畜中,如果性染色体为XY,则该个体为(),如果性染色体为XX,则该个体为()在家畜中,如果性染色体为XY,则该个体为(),如果性染色体为XX,则该个体为()
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位
核型为46,XX,inv(1)(p22p34)表明()A. 臂内倒位B. 臂间倒位C. 相互易位D. 重复E. 插入