国外厂商必须提供国家药监局核发的（），才可签订进口合同。

[单选题]以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。A．通用名B．药品的内包装C．商品名D．药品的包装、标签、说明书内容E．医院制剂的内包装

[单选题]以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。A．通用名B．药品的内包装材料C．商品名D．药品标签、说明书的内容E．医疗机构制剂的内包装

[多选题] 国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）A .拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准； B .制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地： C .核发医疗器械产品注册证及生产许可证； D . D.审核医疗器械广告。

[单选题]由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是（ ）。

[单选题]“政府干预可以将国外厂商的利润转移给国内厂商，增加国民福利。”是哪个经济学家的观点（）A . 克鲁格曼B . 李嘉图C . 亚当斯密D . 凯恩斯

[问答题] 2006年8月15日，国家药监局正式公布了“欣弗事件”的调查结果、安徽华源生物药业有限公司没有按规定参数生产，是导致这起不良事件的主要原因。请分析：（1）用于热压灭菌的灭菌参数是什么？试述其定义。（2）影响湿热灭菌效果的主要因素有哪些？

[单选题]临床研究期间发生下列情形之一的，国家药监局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究（ ）。A．伦理委员会不履行职责B．不能有效保证受试者安全的C．未按照规定时限报告严重不良事件的D．未及时如实报送临床研究进展报告的，已批准的临床研究超过原预定研究结束时间仍未取得可评价结果的E．已有证据证明临床试验用药无效的

[单选题]由国家药监局医疗器械技术审评中心等21家单位共同发起的”（）“，4月15日在北京正式成立。A.生物技术创新合作平台B.生物工程创新合作平台C.生物技术

[单选题]委托代理合同中，委托方授权代理方以代理方名义与国外买方签订进口合同国外卖方系由委托方自行选择和确认的，且国外卖方与代理方订立合同时知道委托方与代理方之间合同，则该合同对（）A . 委托方有约束力B . 代理方有约束力C . 双方都无约束力D . 双方都有约束力

[单选题]某境外厂商向境内A公司免费提供了一批价值人民币1000元的广告品，A公司应按下列何种价格缴纳进口关税和进口环节海关代征税()元。A.0B.400C.6