境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。

[单选题]境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。A . 一类B . 二类C . 三类

[判断题] 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。A . 正确B . 错误

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省

[单选题]境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。A . 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会B . 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织C . 国务院药品监督管理部门

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

[单选题]生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）A .机械部B .卫生部C .商业部D .国家药品监督管理部门E .医疗器械行业的管理协会

[主观题]生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书此题为判断题(对，错)。