生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

[单选题]各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械

[单选题]各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械

[单选题]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行A . 2003年4月1日B . 2004年6月25日C . 2004年4月1日D . 2003年6月25日

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（）。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[单选题]透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求。A .Ⅰ类B .Ⅱ类C .Ⅲ类D .Ⅳ类