血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。

[单选题]透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求。A .Ⅰ类B .Ⅱ类C .Ⅲ类D .Ⅳ类

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A . 研制、生产、经营、使用B . 研制、生产、经营、使用、监督管理C . 生产、经营、使用、监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A．研制、生产、经营、使用、监督管理B．研制、生产、经营、使用C．生产、经营、使用、监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A . 研制、生产、经营、使用、监督管理B . 研制、生产、经营、使用C . 生产、经营、使用、监督管理

[单选题]中华人民共和国卫生部有权制定（）A．行政法规B．部门规章C．地方政府规章D．自治条例

[单选题]中华人民共和国卫生部有权制定（）A . 行政法规B . 部门规章C . 地方政府规章D . 自治条例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药