A.21-三体综合征标准型
B.21-三体综合征D、G易位型
C.18-三体综合征
D.21-三体综合征嵌合型
E.其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病
女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()A. 21-三体综合征标准型B. 21-三体综合征D/G易位型C. 21-
[单选题]患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为A．21-三体综合征标准型B．21-三体综合征D、G易位型C．18-三体综合征D．21-三体综合征嵌合型E．其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病
[单选题]3岁男孩，因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，–14，–21，+t(14q21q)，其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY,-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B．45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C．46.XXD．46,XX,-14,+t(14q21q)E．46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
[单选题]2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出，染色体核型为46，XX（或XY）／47，+21（）A.肝豆状核变性B.苯丙酮尿症C.先天性卵巢发育不
[单选题]2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出，染色体核型为46，XX（或XY）／47，+21（）A.肝豆状核变性B.苯丙酮尿症C.先天性卵巢发育不