患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为

A．21-三体综合征标准型

B．21-三体综合征D、G易位型

C．18-三体综合征

D．21-三体综合征嵌合型

E．其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题]男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型

[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]男，1岁。至今不认识父母，不能独坐，可见特殊面容，通贯掌。染色体核型为：47XY+21。该患儿最可能的情况是A．呆小症B．21-三体综合征C．癫癎D．脑瘫E．苯丙酮尿症

[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（）A . 6号染色体短臂部分缺失B . 6号染色体长臂部分缺失C . 多一条6号染色体长臂D . 6号染色体长臂易位E . 6号染色体短臂倒位

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（　　）。A.6号染色体长臂部分缺失B.6号染色体短臂部分缺失C.多一条6号染色体长臂D.6号染色体长臂易位E.6

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示()A .6号染色体短臂部分缺失B .6号染色体长臂部分缺失C .多一条6号染色体长臂D .6号染色体长臂易位E .6号染色体短臂倒位

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（）。A . 6号染色体长臂部分缺失B . 6号染色体短臂部分缺失C . 多一条6号染色体长臂D . 6号染色体长臂易位E . 6号染色体短臂倒位