男，1岁。至今不认识父母，不能独坐，可见特殊面容，通贯掌。染色体核型为：47XY+21。该患儿最可能的情况是

A．呆小症

B．21-三体综合征

C．癫癎

D．脑瘫

E．苯丙酮尿症

[单选题,B1型题] 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题]男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型

女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()A. 21-三体综合征标准型B. 21-三体综合征D/G易位型C. 21-

[单选题]患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为A．21-三体综合征标准型B．21-三体综合征D、G易位型C．18-三体综合征D．21-三体综合征嵌合型E．其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题]患儿1岁6个月，因生长发育落后而就诊，至今不认识父母，不能独坐，常发生抽搐，表情呆滞，皮肤白，头发黄褐色，尿有鼠臭味。诊断考虑A．呆小病B．21-三体综合征C．癫痫D．脑性瘫痪E．苯丙酮尿症

[单选题]患儿1岁6个月，因生长发育落后而就诊，至今不认识父母，不能独坐，常发生抽搐，表情呆滞，皮肤白，头发黄褐色，尿有鼠臭味。诊断考虑（）A . 呆小病B . 21一三体综合征C . 癫痫D . 脑性瘫痪E . 苯丙酮尿症

[单选题]1岁零6个月患儿，因生长发育落后而就诊，至今不认识父母，不能独坐，常发作抽搐，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。诊断考虑( )A．癫痫B．21-三体综合征C．呆小病D．脑性瘫痪E．苯丙酮尿症

[单选题,A1型题] 1岁零6个月患儿，因生长发育落后而就诊，至今不认识父母，不能独坐，常发作抽搐，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。诊断考虑（）A . 癫痫B . 21-三体综合征C . 呆小病D . 脑性瘫痪E . 苯丙酮尿症

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为（）A .白化病B .21-三体综合征C .苯丙酮尿症D . D.黑蒙性白痴E .进行性肌营养不良