A . 21-三体综合征标准型
B . 21-三体综合征D、G易位型
C . 18-三体综合征
D . 21-三体综合征嵌合型
E . 其他类型染色体病
[单选题]患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病
[单选题]男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型
女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21()A. 21-三体综合征标准型B. 21-三体综合征D/G易位型C. 21-
[单选题]患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
[单选题]男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是A.呆小症B.21-三体综合征C.癫癎D.脑瘫E.苯丙酮尿症
[单选题]患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%
[单选题]患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为()A .21-三体综合征标准型B .21-三体综合征D、G易位型C .18-三体综合征D . D.21-三体综合征嵌合型E .其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病