女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()

[单选题]男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型

[单选题,B1型题] 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题]患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为A．21-三体综合征标准型B．21-三体综合征D、G易位型C．18-三体综合征D．21-三体综合征嵌合型E．其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C . 46，XX，-14，+t（14q21q）D . 46，XX，-21，+t（14q21q）E . 46，XX

[单选题]男，1岁。至今不认识父母，不能独坐，可见特殊面容，通贯掌。染色体核型为：47XY+21。该患儿最可能的情况是A．呆小症B．21-三体综合征C．癫癎D．脑瘫E．苯丙酮尿症

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（）A . 6号染色体短臂部分缺失B . 6号染色体长臂部分缺失C . 多一条6号染色体长臂D . 6号染色体长臂易位E . 6号染色体短臂倒位

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（　　）。A.6号染色体长臂部分缺失B.6号染色体短臂部分缺失C.多一条6号染色体长臂D.6号染色体长臂易位E.6

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示()A .6号染色体短臂部分缺失B .6号染色体长臂部分缺失C .多一条6号染色体长臂D .6号染色体长臂易位E .6号染色体短臂倒位

[单选题]染色体核型46，XY，del6q表示（）。A . 6号染色体长臂部分缺失B . 6号染色体短臂部分缺失C . 多一条6号染色体长臂D . 6号染色体长臂易位E . 6号染色体短臂倒位