298 K 时,N2O5(g)=N2O4(g)+12O2(g),该分解反应的半衰期 t12=5.7 h,此值与 N2O5(g) 的起始浓度无关。试求:该反应的速
N2O5分解反应的机理如下:-|||-① _(2)(O)_(5)xlongequal [高温]({K)_(i)}=(N{O)_(2)}+N(O)_(3)-|||
N2O5分解反应的机理如下:-|||-① _(2)(O)_(5)xrightarrow [K]({K)_(1)}N(O)_(2)+N(O)_(3)-|||-②
例8 N2O5分解反应的历程如下:-|||-(i) _(2)(O)_(5)xlongequal [高温]({K)_(1)}N(O)_(2)+(N{O)_(3)}
N2O5. 电池:_. 已知反应_(2)(O)_(5)(g)arrow 2N(O)_(2)(g)+dfrac (1)(2)(O)_(2)(g)的一种可能的机理如
(O)_(2)(g)+(O)_(2)(g)=2(N)_(2)(O)_(5)(g)-|||-D.固态碘升华
[例9.7]实验结果表明,气相反应 (N)_(2)(O)_(5)=4N(O)_(2)+(O)_(2) 的速率方程为 =k[ (N)_(2)(O)_(5)] ,
N2O(g) 的热分解反应 2N2O(g)=2N2(g)+O2(g),在一定温度下,反应的半衰期与起始压力成反比。在 970 K 时,N2O(g) 的起始压力为
N2O(g)的热分解反应为2N2O(g)==2N2(g)+O2(g),在一定温度下,反应的半衰期与初始压力成反比。在970K时,N2O(g)的初始压力为39.2
[填空题] 反应2N2(g)+O2(g)→2N2O(g),在298K时,ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1,则反应ΔU=()。