以废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2)为原料制备锌的流程如图1:,O2 适量 有机试 硫酸-|||-过量 (H)_(3)-(N{H)_(4)}_(4)Cl 溶液 溶液 (NH4)2S 剂萃取 反萃取-|||-废锌-|||-能化剂 浸取 过滤 深度 深度 过滤 操作a H 操作a 电解 →Zn-|||-除锰 铜-|||-滤渣1 滤渣2 水溶液 有机相已知:①“浸取”时,ZnO、CuO转化为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+进入溶液;②25℃时,Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24;③深度除杂标准:溶液中,(n(杂质离子))/(n Zn{(N{H)_{3))}_(1) ^2+}};(1)“滤渣1”的主要成分为Mn(OH)2、 ____ 。(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的Mn2+转化为MnO2离子方程式为 ____ 。(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果(以反应后溶液中铜锌比(n(C{u)^2+))/(n Zn{(N{H)_{3))}_(4) ^2+}}=2.0×10-6表示}与(NH4)2S加入量[以(n(实际))/(n(理论))×100%表示]的关系曲线如图2所示。,O2 适量 有机试 硫酸-|||-过量 (H)_(3)-(N{H)_(4)}_(4)Cl 溶液 溶液 (NH4)2S 剂萃取 反萃取-|||-废锌-|||-能化剂 浸取 过滤 深度 深度 过滤 操作a H 操作a 电解 →Zn-|||-除锰 铜-|||-滤渣1 滤渣2 水溶液 有机相①当(NH4)2S加入量≥100%时,锌的最终回收率下降的原因是 ____ (用离子方程式表示),该反应的平衡常数为 ____ (保留3位有效数字)。(已知[Zn(NH3)4]2+的K稳=(c{ Zn{(N{H)_(3))}_(4) ^2+})/(c(Z(n)^2+)⋅{c)^4(N(H)_(3))}=2.9×109}②“深度除铜”时(NH4)2S加入量最好应选 ____ (填标号)。A.90%B.100%C.110%D.120%(4)“萃取”时有机萃取剂(用HA表示)萃取金属离子的原理可表示为:Mn++nHA(有机层)⇌MAn(有机层)+nH+(水层)。“反萃取”的目的是将有机层Zn2+转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有 ____ (答两点)。(5)ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图3结构。①图3a纤锌矿型ZnO晶体中O2-的配位数为 ____ 。②图3b闪锌矿型晶胞密度为ρg⋅cm-3,则Zn2+与O2-的最近距离为 ____ pm。(设NA为阿伏加德罗常数的值)以废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2)为原料制备锌的流程如图1:,O2 适量 有机试 硫酸-|||-过量 (H)_(3)-(N{H)_(4)}_(4)Cl 溶液 溶液 (NH4)2S 剂萃取 反萃取-|||-废锌-|||-能化剂 浸取 过滤 深度 深度 过滤 操作a H 操作a 电解 →Zn-|||-除锰 铜-|||-滤渣1 滤渣2 水溶液 有机相已知:①“浸取”时,ZnO、CuO转化为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+进入溶液;②25℃时,Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24;③深度除杂标准:溶液中,(n(杂质离子))/(n Zn{(N{H)_{3))}_(1) ^2+}};(1)“滤渣1”的主要成分为Mn(OH)2、 ____ 。(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的Mn2+转化为MnO2离子方程式为 ____ 。(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果(以反应后溶液中铜锌比(n(C{u)^2+))/(n Zn{(N{H)_{3))}_(4) ^2+}}=2.0×10-6表示}与(NH4)2S加入量[以(n(实际))/(n(理论))×100%表示]的关系曲线如图2所示。,O2 适量 有机试 硫酸-|||-过量 (H)_(3)-(N{H)_(4)}_(4)Cl 溶液 溶液 (NH4)2S 剂萃取 反萃取-|||-废锌-|||-能化剂 浸取 过滤 深度 深度 过滤 操作a H 操作a 电解 →Zn-|||-除锰 铜-|||-滤渣1 滤渣2 水溶液 有机相①当(NH4)2S加入量≥100%时,锌的最终回收率下降的原因是 ____ (用离子方程式表示),该反应的平衡常数为 ____ (保留3位有效数字)。(已知[Zn(NH3)4]2+的K稳=(c{ Zn{(N{H)_(3))}_(4) ^2+})/(c(Z(n)^2+)⋅{c)^4(N(H)_(3))}=2.9×109}②“深度除铜”时(NH4)2S加入量最好应选 ____ (填标号)。A.90%B.100%C.110%D.120%(4)“萃取”时有机萃取剂(用HA表示)萃取金属离子的原理可表示为:Mn++nHA(有机层)⇌MAn(有机层)+nH+(水层)。“反萃取”的目的是将有机层Zn2+转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有 ____ (答两点)。(5)ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图3结构。①图3a纤锌矿型ZnO晶体中O2-的配位数为 ____ 。②图3b闪锌矿型晶胞密度为ρg⋅cm-3,则Zn2+与O2-的最近距离为 ____ pm。(设NA为阿伏加德罗常数的值)

以废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2)为原料制备锌的流程如图1:菁优网
已知:
①“浸取”时,ZnO、CuO转化为[Zn(NH34]2+、[Cu(NH34]2+进入溶液;
②25℃时,Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
③深度除杂标准:溶液中,$\frac{n(杂质离子)}{n\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{1}]}^{2+}\}}$;
(1)“滤渣1”的主要成分为Mn(OH)2、 ____ 。
(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的Mn2+转化为MnO2离子方程式为 ____ 。
(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果{以反应后溶液中铜锌比$\frac{n(C{u}^{2+})}{n\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{4}]}^{2+}\}}$=2.0×10-6表示}与(NH42S加入量[以$\frac{n(实际)}{n(理论)}$×100%表示]的关系曲线如图2所示。
菁优网
①当(NH42S加入量≥100%时,锌的最终回收率下降的原因是 ____ (用离子方程式表示),该反应的平衡常数为 ____ (保留3位有效数字)。{已知[Zn(NH34]2+的K=$\frac{c\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{4}]}^{2+}\}}{c(Z{n}^{2+})⋅{c}^{4}(N{H}_{3})}$=2.9×109}
②“深度除铜”时(NH42S加入量最好应选 ____ (填标号)。
A.90%
B.100%
C.110%
D.120%
(4)“萃取”时有机萃取剂(用HA表示)萃取金属离子的原理可表示为:Mn++nHA(有机层)⇌MAn(有机层)+nH+(水层)。“反萃取”的目的是将有机层Zn2+转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有 ____ (答两点)。
(5)ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图3结构。
①图3a纤锌矿型ZnO晶体中O2-的配位数为 ____ 。
②图3b闪锌矿型晶胞密度为ρg⋅cm-3,则Zn2+与O2-的最近距离为 ____ pm。(设NA为阿伏加德罗常数的值)
以废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2)为原料制备锌的流程如图1:菁优网
已知:
①“浸取”时,ZnO、CuO转化为[Zn(NH34]2+、[Cu(NH34]2+进入溶液;
②25℃时,Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
③深度除杂标准:溶液中,$\frac{n(杂质离子)}{n\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{1}]}^{2+}\}}$;
(1)“滤渣1”的主要成分为Mn(OH)2、 ____ 。
(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的Mn2+转化为MnO2离子方程式为 ____ 。
(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果{以反应后溶液中铜锌比$\frac{n(C{u}^{2+})}{n\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{4}]}^{2+}\}}$=2.0×10-6表示}与(NH42S加入量[以$\frac{n(实际)}{n(理论)}$×100%表示]的关系曲线如图2所示。
菁优网
①当(NH42S加入量≥100%时,锌的最终回收率下降的原因是 ____ (用离子方程式表示),该反应的平衡常数为 ____ (保留3位有效数字)。{已知[Zn(NH34]2+的K=$\frac{c\{{[Zn{(N{H}_{3})}_{4}]}^{2+}\}}{c(Z{n}^{2+})⋅{c}^{4}(N{H}_{3})}$=2.9×109}
②“深度除铜”时(NH42S加入量最好应选 ____ (填标号)。
A.90%
B.100%
C.110%
D.120%
(4)“萃取”时有机萃取剂(用HA表示)萃取金属离子的原理可表示为:Mn++nHA(有机层)⇌MAn(有机层)+nH+(水层)。“反萃取”的目的是将有机层Zn2+转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有 ____ (答两点)。
(5)ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图3结构。
①图3a纤锌矿型ZnO晶体中O2-的配位数为 ____ 。
②图3b闪锌矿型晶胞密度为ρg⋅cm-3,则Zn2+与O2-的最近距离为 ____ pm。(设NA为阿伏加德罗常数的值)

参考答案与解析:

相关试题

废镍催化剂主要含Ni,还有少量Cu、Fe、Al及其氧化物、SiO2。某研究性学习小组设计如图1工艺流程回收镍,制备硫酸镍晶体(NiSO4⋅7H2O)。稀H2SO4-|||-废镍 →滤液 有机溶剂 含铜

废镍催化剂主要含Ni,还有少量Cu、Fe、Al及其氧化物、SiO2。某研究性学习小组设计如图1工艺流程回收镍,制备硫酸镍晶体(NiSO4⋅7H2O)。稀H2SO

  • 查看答案
  • 生产水泥的粘土质原料,主要为熟料提供SiO2,其次提供Al2O3和少量Fe2O3。

    生产水泥的粘土质原料,主要为熟料提供SiO2,其次提供Al2O3和少量Fe2O3。A. 正确B. 错误

  • 查看答案
  • 泥化夹层的主要化学成分为SiO2:、Al2O3、Fe2O3,其次为CaO、MgO

    [单选题]泥化夹层的主要化学成分为SiO2:、Al2O3、Fe2O3,其次为CaO、MgO、K2O、Na2O等。由于碱金属离子的溶失和游离氧化物的凝聚,与母岩相比泥化夹层的化学成分含量发生了一定的变化,下列说法错误的是()。A . 泥化后CaO的含量比母岩低B . 泥化后Al2O3、Fe2O3的含量比母岩高C . 泥化后Al2O3、Fe2O3的含量比母岩低D . 泥化后Fe2O3的含量比母岩低

  • 查看答案
  • 从砷化镓废料(主要成分为GaAs、含Fe2O3、SiO2和CaCO3等杂质)中回收镓和砷的工艺流程如图所示:NaOH、H2O2 H2SO4 NaOH滤渣Ⅲ 尾液-|||-申化镓 ↓ ↑-|||-废料

    从砷化镓废料(主要成分为GaAs、含Fe2O3、SiO2和CaCO3等杂质)中回收镓和砷的工艺流程如图所示:NaOH、H2O2 H2SO4 NaOH滤渣Ⅲ 尾液

  • 查看答案
  • 硼酸(H3BO3)能溶于水,可用于玻璃、医药、纺织等工业。碳酸镁可用于制造防火涂料、牙膏等。某工厂以硼镁铁矿(主要成分为Mg2B2O5•H2O,杂质有SiO2、FeO、Fe2O3、Al2O3)为原料制

    硼酸(H3BO3)能溶于水,可用于玻璃、医药、纺织等工业。碳酸镁可用于制造防火涂料、牙膏等。某工厂以硼镁铁矿(主要成分为Mg2B2O5•H2O,杂质有SiO2、

  • 查看答案
  • 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]•3H2O)是一种经典的光敏剂,也是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。用废铁铬(含少量Al2O3、Fe2O3)先制备草酸铁,然后再制备三草酸合铁(Ⅲ)酸

    三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]•3H2O)是一种经典的光敏剂,也是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。用废铁铬(含少量Al2O3、Fe2O3)先

  • 查看答案
  • 硫酸锌(ZnSO4)是制备各种含锌材料的原料,在防腐、电镀、医学上有诸多应用。硫酸锌可由菱锌矿制备,菱锌矿的主要成分为ZnCO3,杂质为SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制备流程如图:菱

    硫酸锌(ZnSO4)是制备各种含锌材料的原料,在防腐、电镀、医学上有诸多应用。硫酸锌可由菱锌矿制备,菱锌矿的主要成分为ZnCO3,杂质为SiO2以及Ca、Mg、

  • 查看答案
  • 配平反应式:MnO4-+Fe2++H+=Mn2++Fe3++H2O

    [问答题] 配平反应式:MnO4-+Fe2++H+=Mn2++Fe3++H2O

  • 查看答案
  • 氨合成催化剂还原方程式如下Fe3O4(固)+4H2(气)←→3Fe3O4(固)+

    [判断题] 氨合成催化剂还原方程式如下Fe3O4(固)+4H2(气)←→3Fe3O4(固)+4H2(气)。A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • 磁铁矿的主要成分为Fe2O3。

    [判断题] 磁铁矿的主要成分为Fe2O3。A . 正确B . 错误

  • 查看答案